Invima cabinas aspersión. El Instituto Nacional de Vigilancia de Medicamentos y Alimentos, Invima, recientemente anunció alertó públicamente que las cabinas y túneles de desinfección que recientemente se habían comenzado a comercializar de manera masiva, como una solución para garantizar que la vida laboral volviera a la normalidad, no son considerados dispositivos médicos ni productos avalados para uso en humanos, sin incluir la falta de evidencia científica que los respalde.
La institución que vela por garantizar que todos los medicamentos y alimentos comercializados en el país no sean benévolos para el ser humano explicó que la fabricación, importación, y comercialización de estas cabinas en el país no requiere de un registro sanitario o alguna autorización del instituto.
“No existe una evaluación de los posibles riesgos sobre la salud humana”
Incluso el Ministerio de Salud de Colombia, publicó una guía explicando porque no se deben usar los sistemas de aspersión, productos desinfectantes sobre personas para la prevención de la transmisión de covid-19, y es que el potencial riesgo para la salud humana por efectos secundarios a la exposición de las personas de manera directa al contacto dérmico, ocular e inhalatorio de productos químicos que pueden originar efectos adversos sobre la salud.
Además, para el cumplimiento de las condiciones adecuadas para lograr una desinfección eficaz de bajo nivel, NO ha sido insuficiente dado que se usan productos desinfectantes en concentraciones genéricas apropiadas solo para superficies sólidas con determinado tiempo de contacto (y no autorizados para su uso sobre humanos),
Incluso, asegura el Invima que existe el riesgo de que los aerosoles generados en la aplicación puedan contribuir a la dispersión del SARS-CoV2.
A continuación, la guía completa del MinSalud
